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青岛崂山万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

青岛1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

一次全面基因分析加六次血液复查,帮助评估肿瘤治疗后的复发风险,指导后续方案。

谁需要做这个检测?

  • 已完成实体瘤手术治疗,希望评估体内是否还有残留风险的朋友。
  • 正在进行靶向或免疫治疗,想通过定期监测评估疗效与耐药情况的朋友。
  • 治疗结束后进入康复期,希望更精准地了解复发风险、安排复查间隔的朋友。
  • 担心常规影像检查不够灵敏,希望用更前沿技术动态追踪身体状况的朋友。
  • 在青岛等大都市,希望获得更个体化健康管理方案的康复期朋友。
  • 家族中有肿瘤病史,自身已完成治疗,希望对风险进行长期监测的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把人体比作一座城市,肿瘤治疗就像一次局部重建。这个检测分两步:第一步是‘绘制精准地图’,通过对肿瘤组织进行一次全面的基因测序(近2万个基因),找到您体内肿瘤独有的‘身份特征’,比如与用药相关的靶点、免疫治疗相关指标等,为后续追踪提供‘指纹’。第二步是‘定期巡逻’,在之后的时间里,通过6次简单的抽血,检测血液中是否出现了之前发现的肿瘤‘指纹’信号。如果能持续监测到信号,可能提示有微小残留或复发风险;如果信号持续为阴性,则让人更安心。它非常灵敏,但并非万能,无法替代影像学检查,也不能检测所有类型的异常,结果需要专业人士结合整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。第一步的全面分析需要您提供之前手术或穿刺时留存下来的肿瘤组织样本(如石蜡切片)。如果本地没有,可以由检测机构协助从青岛的医院病理科协调。第二步的6次血液复查就简单多了,每次只需抽取约10毫升外周血(就像常规体检抽血一样),无需空腹,在青岛的合作服务中心或通过邮寄采样包在家完成即可。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。整个项目周期内,您主要配合完成这几次采样即可。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用的是目前前沿的高通量测序技术,针对第一步的全面分析,其检测范围广、深度足,能较全面地描绘肿瘤基因特征。第二步的血液监测采用了高灵敏度的专属定制技术,旨在追踪已知的特定‘指纹’,针对性很强。检测在符合规范的实验室内进行,样本仅用于本次检测,信息安全有保障。任何检测技术都有其局限性,比如血液中肿瘤DNA含量极低时可能检测不到,或存在技术性误差。因此,检测结果,尤其是血液监测结果,是一个重要的参考指标,但不能作为唯一的决策依据。最终的健康状况判断和治疗方案选择,务必与您的主治医生充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个1+6的MRD检测到底是什么?
这是一项专门用于肿瘤管理的检测服务。包含1次全面的肿瘤基因分析,以及后续6次定制的血液检测,用于在治疗后持续追踪体内是否还有极少量的肿瘤残留,帮助评估复发风险。
这个检测具体要怎么预约?流程麻不麻烦?
预约流程很简单。您可以通过我们的官方网站、服务热线或线下合作机构进行咨询和预约。顾问会详细为您介绍,并协助您完成后续的样本采集安排。整个过程会有专人跟进,确保顺畅。
32000元这个价格是全部费用吗?后面还需要再交钱吗?
是的,32000元是本项目‘1+6’服务的全部费用,包含了首次肿瘤全外显子测序和后续6次定制的ctDNA检测。没有其他隐性收费,您可以放心选择。
这个MRD检测适合孕妇做吗?
您好,这个检测主要用于监测肿瘤治疗后的微小残留病灶状态。一般不建议孕妇进行此项检测。如果您有相关健康需求,建议先咨询您的产科医生和肿瘤科医生,由他们结合您的具体情况给出专业建议。
我人在青岛,你们在本地有检测点吗?具体地址是哪里?
我们在青岛设有合作的医学检验中心提供采样服务。具体地址和合作机构信息,在您支付并预约后,我们的专属服务顾问会通过官方渠道,将离您最近、最便捷的采样点信息详细提供给您。

注意事项

  • 本项目为自费项目,总费用为32000元,不支持医保报销。
  • 确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡切片)是进行检测的前提。
  • 后续6次血液检测有建议的时间间隔,请尽量按计划完成以保证监测连续性。
  • 血液采样前无需空腹,但建议避免剧烈运动,保持平常状态即可。
  • 请妥善保管所有检测报告,它们是您重要的健康档案。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续健康决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 如果您在青岛,部分环节可能有本地服务人员协助,请保持通讯畅通。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.3)

蔡** 已验证 已验证用户

刚拿到万核的MRD检测报告,整个过程很省心。抽血取样方便,客服跟进也及时。报告出来后有专人电话解读,讲得挺清楚,让我对后续的康复监测心里更有底了。虽然等报告的那两周有点着急,但考虑到是定制化检测也能理解。整体感觉挺专业的,钱花得值。

机构回复

感谢您的认可与耐心等待。万核基因始终以严谨的科学态度对待每一份样本,我们很高兴本次定制化MRD检测服务能为您的健康管理提供有效参考。后续如有任何疑问,我们的专家团队将持续为您提供支持。祝您康复顺利!

2026-04-0265人觉得有用
韩** 已验证 家族遗传咨询

采了两次样才成功,第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒,但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-03-317人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

我是淋巴瘤患者,化疗前做的这个检测,目的是留个基线。整个取样过程不复杂,抽血就行。后来化疗后复查MRD,两份报告放在一起对比,动态变化一目了然,连我的主治医生都说这个对比图做得好,对评估疗效帮助很大。速度快,两次都是两周内拿到报告。

机构回复

感谢您的分享!为疗效评估提供清晰、可比的动态监测数据,正是我们产品的核心价值所在。祝您治疗顺利,早日康复!

2026-03-2934人觉得有用
韩** 已验证 个人兴趣

检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-03-193人觉得有用
唐** 已验证 甲状腺结节

我是一名淋巴瘤患者,治疗完想做评估。咨询时我问了很多关于技术细节的问题,比如检测下限、覆盖基因之类的,客服没有敷衍,而是请技术老师回电给了我专业的解答。这种认真对待用户疑问的态度,让我觉得把钱花在这上面是值得的。

机构回复

非常欣赏您严谨的态度。我们认为,充分知情是做出正确决策的基础。我们的临床团队随时准备为用户解答专业问题,确保您清楚了解每一项检测的价值与局限。祝您后续治疗顺利!

2026-03-2622人觉得有用
胡** 已验证 胃癌家属

服务流程不错,从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版,查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥,虽然有个摘要,但很多细节还得完全依赖医生解读,希望能有个更通俗的‘患者版’解读。

机构回复

非常宝贵的建议,谢谢您!我们已收到很多类似反馈,正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要,用更直观的方式呈现核心结论,预计近期会上线,敬请期待!

2026-03-1331人觉得有用
王** 已验证 个人兴趣

检测结果出来了,但在线查报告的系统有点卡,刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题,就是用户体验可以再优化一下。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-02-118人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

价格一开始让我犹豫,但主治医生强烈推荐,说对指导后续治疗很有用。做完拿到报告,发现他们不仅给结果,还有详细的解读和后续建议。感觉这钱里包含了很强的医疗服务和技术分析价值,不是单纯卖个数据,所以我觉得值5星。

机构回复

您的反馈对我们至关重要!我们坚持‘检测即服务’的理念,报告解读和临床建议是产品的核心组成部分。很高兴我们的专业服务能辅助您和医生的决策。

2026-01-1913人觉得有用
吴** 已验证 甲状腺结节

甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致,明确指向了诊断方向,避免了二次穿刺。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了,知道下一步该积极治疗还是定期观察。

机构回复

精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据,帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。

2026-02-1631人觉得有用

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